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Reaktion

Bromide ion → HCID 58136965, Verbindung

HRID 657967

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657967

[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:12])([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.Br[CH2:18][CH:19]([O:21][CH3:22])C.[H-].[Na+].[Br-]>CN(C=O)C.CC(=O)OCC>[CH3:22][O:21][CH2:19][CH2:18][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:9])([F:10])([F:11])[F:12])[CH:7]=1

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 259Bromide ion

HCID 24758Sodium hydride

HCID 524021Propane, 1-bromo-2-methoxy-

HCID 58136805HCID 58136805, Verbindung

Produkt 1

HCID 58136965HCID 58136965, VerbindungAusbeute 78,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228

Dimethylformamide

Lösungsmittel

2×

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-[3-Hydroxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone (O3.050; 700 mg) and 1-bromo-2-methoxypropane (490 mg) were dissolved in DMF (10 ml), and sodium hydride (77 mg) was added. After stirring at RT for 2 h, further bromide (100 μl) was added and the mixture was heated to 50° C. for 6 h. Then the DMF was drawn off and the residue was taken up in EA, washed with water, dried, filtered and concentrated. 670 mg of the title compound were obtained. LC-MS rt: 1.71 min [M+H]+: 335.1 (met. a)

Aufarbeitung

temperaturethe mixture was heated to 50° C. for 6 h
washwashed with water
customdried
filtrationfiltered
concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-69ffbb5b4dc845cd9a1138cb14eaf89f
Quelldatensatz: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08076336B2

Notizen zur Reaktion

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