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Benzyl Bromide → Ethyl 4-(phenylmethoxy)benzoate

HRID 6585
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6585
[CH2:1](Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(CC1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)=O.[OH:24][C:25]1[CH:35]=[CH:34][C:28]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:27][CH:26]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>O.CN(C=O)C>[CH2:1]([O:24][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:34][CH:35]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7498Benzyl BromideHCID 8434EthylparabenHCID 99482-PhenylacetophenoneHCID 10796Cesium carbonate

Produkt 1

HCID 191414Ethyl 4-(phenylmethoxy)benzoateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

35 mmol of benzyl bromide (BzBn, 35 mmol of ethyl 4-hydroxybenzoate (10), 14 g of Cs2CO3 and 40 ml of DMF were combined and stirred at RT ove night. Then the reaction mixture was poured into water and the product was collected by extraction. The organic solution was washed with brine and dried over MgSO4. After evaporation of solvent, pure product was obtained in yield of 100%.

Aufarbeitung

  1. customthe product was collected by extraction
  2. washThe organic solution was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customAfter evaporation of solvent
  5. custompure product was obtained in yield of 100%

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-424348839da04f94a84ae091f5ab15fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07083832B2

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