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N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester → N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 65858
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65858
C([O:5][C:6](=[O:24])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:23])[CH:13]([CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])(C)(C)C>C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>[C:15]([NH:14][CH:13]([C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:24])=[O:5])=[O:23])[CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 14181603N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittelHCID 7519AnisoleLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester (1.9 g) is dissolved in a mixture of anisole (6 ml) and trifluoroacetic acid (12 ml) and the solution is stored at room temperature for 1 hour. The solvents are removed in vacuo and the residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane, to obtain N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 1.08 g, m.p. 80°-140°.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents are removed in vacuo
  2. customthe residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0c881d721c44317998de931c3ae39d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04129571

Notizen zur Reaktion

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