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Thionyl Chloride → 2,4-Dichloro-3-[2-(1H-tetrazol-1-yl)ethoxy]benzoyl chloride

HRID 659932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 659932
[Cl:1][C:2]1[C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[N:17][N:16]=[N:15]2)=[C:9]([Cl:19])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].S(Cl)([Cl:22])=O>ClCCCl.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[N:17][N:16]=[N:15]2)=[C:9]([Cl:19])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:22])=[O:5]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 574372702,4-Dichloro-3-[2-(1H-tetrazol-1-yl)ethoxy]benzoic acid

Produkt 1

HCID 574372552,4-Dichloro-3-[2-(1H-tetrazol-1-yl)ethoxy]benzoyl chlorideAusbeute 100,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4-dichloro-3-[2-(1H-tetrazol-1-yl)ethoxy]benzoic acid (0.46 g) and thionyl chloride (0.36 g) were added in 1,2-dichloroethane (10 ml), two drops of DMF were added and the mixture was refluxed by heating for 3 hours. After cooling, the solvent was distilled off to obtain the desired 2,4-dichloro-3-[2-(1H-tetrazol-1-yl)ethoxy]benzoyl chloride (0.49 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed
  2. temperatureby heating for 3 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59b7f4b5e21b46cea63560e22aade3c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084398B2

Notizen zur Reaktion

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