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2-Aminopyridine → N-Pyridin-2-yl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea

HRID 66048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 66048
O([C:8]([NH:10][C:11]1[S:15][N:14]=[N:13][CH:12]=1)=[O:9])C1C=CC=CC=1.[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1>CC(C)=O>[N:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=1[NH:16][C:8]([NH:10][C:11]1[S:15][N:14]=[N:13][CH:12]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 104392-AminopyridineHCID 320280Mls003107275

Produkt 1

HCID 20233425N-Pyridin-2-yl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

16.5 g (0.075 mol) 5-phenoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole are suspended in 150 ml acetone and reacted with 9.4 g (0.1 mol) of 2-aminopyridine. The reaction mass is then refluxed for 3 hours. After cooling to room temperature the formed light brown crystals are removed by suction and dried. They are then recrystallized from ethanol. There is thus obtained the above noted title compound (compound No. 1).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureThe reaction mass is then refluxed for 3 hours
  2. customare removed by suction
  3. customdried
  4. customThey are then recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cd989bd400d4486b4cc1ba3d1381258
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04130414

Notizen zur Reaktion

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