Azobisisobutyronitrile → Bromo-(2-iodophenyl)-acetic Acid Methyl Ester

HRID 660568

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660568
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[I:11].C1C(=O)N([Br:20])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH:4]([Br:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[I:11]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 640185Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate

Produkt 1

HCID 86632576Bromo-(2-iodophenyl)-acetic Acid Methyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (2-iodophenyl)-acetic acid methyl ester (14.5 g, 52.5 mmol), NBS (18.7 g, 105 mmol) and AIBN (1.72 g, 10.5 mmol) in CCl4 (300 mL) is refluxed for 10 h. The mixture is cooled to RT and the precipitate filtered. The filtrate is evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 10 h
  2. filtrationthe precipitate filtered
  3. customThe filtrate is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db93df6fcc214a318294e7c39ea96e68
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
Patentnummer
US08084448B2

Verknüpfte Notizen

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