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Triethylamine → HCID 68838667, Verbindung

HRID 660697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660697
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](I)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[NH:19][C:18](=[O:23])[CH2:17]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:24]([C:26]([CH:28]=[CH2:29])=[O:27])[CH3:25].C(N(CC)CC)C>CC#N.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](/[CH:25]=[CH:24]/[C:26](=[O:27])[CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[NH:19][C:18](=[O:23])[CH2:17]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 153941-Penten-3-oneHCID 688386435-(2-Benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

Produkt 1

HCID 68838667HCID 68838667, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one (160 mg, 0.36 mmol), ethylvinyl ketone (50 mg, 0.43 mmol) and Pd(OAc)2 (8 mg) in MeCN (2 mL) is added triethylamine (0.5 mL, 3.6 mmol) and the mixture is heated at 100° C. in a pressure vessel for 4 h. The mixture is filtered and the solvent removed under reduced pressure to give the title compound which is used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed3f790acc294694b1a382b720e824bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084448B2

Notizen zur Reaktion

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