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Potassium Carbonate → HCID 57777292, Verbindung

HRID 660698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660698
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17](=[O:20])[CH2:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:21]1[S:25](=[O:27])(=[O:26])[NH:24][C:23](=[O:28])[CH2:22]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CCO.O.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][CH2:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:21]1[S:25](=[O:27])(=[O:26])[NH:24][C:23](=[O:28])[CH2:22]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68838667HCID 68838667, Verbindung

Produkt 1

HCID 57777292HCID 57777292, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[2-benzyloxy-4-((E)-3-oxo-pent-1-enyl)-phenyl]-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one (130 mg, 0.325 mmol) in 7 mL of EtOH/water (2:5) is added K2CO3 (53 mg, 0.39 mmol) and 10% Pd/C (65 mg). The mixture is hydrogenated at 1 atm for 2 h then the catalyst is filtered and the solvent removed under reduced pressure. The residue is purified by preparative HPLC to give the title compound as a white solid: (M−1)−=311. HPLC retention time: 1.31 min (Method A).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst is filtered
  2. customthe solvent removed under reduced pressure
  3. customThe residue is purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b49bb3826474483affee8dd5aed6989
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084448B2

Notizen zur Reaktion

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