HCID 68842200, Verbindung → HCID 57777470, Verbindung

HRID 660794Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660794
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[N:24]1[CH2:28][C:27](=[O:29])[NH:26][S:25]1(=[O:31])=[O:30])[CH2:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:14]=1[C:15]#[N:16])C1C=CC=CC=1>CCO.O.[Pd]>[NH2:16][CH2:15][C:14]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:13]=1[CH2:12][C:11]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([N:24]2[S:25](=[O:31])(=[O:30])[NH:26][C:27](=[O:29])[CH2:28]2)=[C:9]([OH:8])[CH:10]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

A solution of 2-[3-benzyloxy-4-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-benzyl]-benzonitrile in EtOH/water (1:1) is hydrogenated at 1 atm over 10% Pd/C for 40 min. The catalyst is filtered, the solvent evaporated and the residue purified by preparative HPLC to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered
  2. customthe solvent evaporated
  3. customthe residue purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db52030bf3ee440296d30a80d4a44909
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
Patentnummer
US08084448B2

Notizen zur Reaktion

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