StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Hydroxybenzotriazole → HCID 58011694, Verbindung

HRID 660944
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660944
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[C:11](=[O:16])[N:10]([CH2:17][C:18]([OH:20])=O)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:21][C:22]([F:34])([F:33])[C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29]([NH2:32])([CH3:31])[CH3:30])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>CN(C=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:12]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[C:11](=[O:16])[N:10]([CH2:17][C:18]([NH:32][C:29]([CH3:31])([C:25]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:23]([C:22]([F:21])([F:33])[F:34])[CH:24]=3)[CH3:30])=[O:20])[N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 194252732-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amineHCID 58012168HCID 58012168, Verbindung

Produkt 1

HCID 58011694HCID 58011694, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.98 g (6.74 mmol) of [3-(4-chlorophenyl)-4-allyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-acetic acid from Example 218A and 1.51 g (7.42 mmol) of 1-methyl-1-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-ethylamine from Example 1A are placed in 50 ml of DMF and treated with 1.09 g (8.09 mmol) of HOBt. After 10 mins' stirring, 1.68 g (8.76 mmol) of EDC hydrochloride are added and the mixture is stirred overnight at RT. For the workup, the reaction mixture is stirred with 500 ml of water. Next, the resulting precipitate is suction-filtered, washed with water and dried under high vacuum. 2.41 g (75% of theory) of the target compound are thus obtained.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred overnight at RT
  2. filtrationNext, the resulting precipitate is suction-filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried under high vacuum
  5. custom2.41 g (75% of theory) of the target compound are thus obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-660423247b444fc9ae19b8670bb929f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084481B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion