Pyridine → 3-(3-Methyl-but-2-en-1-yl)aminocarbonyl-2,5-thiazolidinedione

HRID 668941Notizen

Reaktionsgleichung

[CH3:16][C:17]([CH3:18])=[CH:19][CH2:20][NH2:21].[CH3:8][C:9](=[CH:10][CH2:11][N:12]=[C:13]=[O:14])[CH3:15].[Cl:22][C:23]([Cl:24])([O:25][C:26](=[O:27])[O:28][C:29]([Cl:30])([Cl:31])[Cl:32])[Cl:33].[Cl:39][CH2:40][Cl:41].[O:34]1[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38]1.[S:1]1[C:2](=[O:7])[NH:3][CH2:4][C:5]1=[O:6].[cH:42]1[cH:43][cH:44][n:45][cH:46][cH:47]1>>[S:1]1[C:2](=[O:7])[N:3]([C:13]([NH:12][CH2:11][CH:10]=[C:9]([CH3:8])[CH3:15])=[O:14])[CH2:4][C:5]1=[O:6]

Komponenten

Edukt 7

HCID 1049Pyridine

HCID 6344Dichloromethane

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 94429Triphosgene

HCID 1669212-Buten-1-amine, 3-methyl-

HCID 5427181,3-Thiazolidine-2,5-dione

HCID 15688717(3-Methyl-but-2-en-1-yl)-isocyanate

Produkt 1

HCID 696931753-(3-Methyl-but-2-en-1-yl)aminocarbonyl-2,5-thiazolidinedione

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-e9a019f65d494394a93f72a6966349bb
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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