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Imidazole → 2-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxymethyl]-6-chlorobenzyl alcohol

HRID 669488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 669488
[C:17]([CH3:18])([CH3:19])([CH3:20])[Si:21]([CH3:22])([CH3:23])[Cl:24].[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH2:10][OH:11])[c:4]([CH2:8][OH:9])[cH:5][cH:6][cH:7]1.[O:26]1[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]1.[OH2:25].[nH:12]1[cH:13][cH:14][n:15][cH:16]1>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH2:10][OH:11])[c:4]([CH2:8][O:9][Si:21]([C:17]([CH3:18])([CH3:19])[CH3:20])([CH3:22])[CH3:23])[cH:5][cH:6][cH:7]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 17862674(3-Chloro-1,2-phenylene)dimethanol

Produkt 1

HCID 468330572-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxymethyl]-6-chlorobenzyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97e048e4425c4543b46db4b0a607d770
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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