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Sodium borohydride → 1-Bromo-trans-1-octen-3-ol

HRID 67000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 67000
[BH4-].[Na+].[Br:3]/[CH:4]=[CH:5]/[C:6](=[O:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].Cl/C=C/C(=O)CCCCC>C(O)C>[Br:3]/[CH:4]=[CH:5]/[CH:6]([OH:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 110410031-Chloro-trans-1-octen-3-oneHCID 117903381-Bromo-trans-1-octen-3-one

Produkt 1

HCID 130462801-Bromo-trans-1-octen-3-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice cooled mixture of 14.29 g. (0.378 mole) of sodium borohydride in 400 ml. of anhydrous ethanol is added the crude 1-bromo-trans-1-octen-3-one (Example 725), from 0.424 mole of 1-chloro-trans-1-octen-3-one) over 30 minutes. The mixture is stirred for 2 hours with ice cooling and is then partitioned between ice water and benzene. The organic phase is washed with water and saturated brine, dried (Na2SO4), and evaporated to an oil. Fractional distillation yields the title compound as a colorless oil, b.p. 66°-68° C. (0.025 torr).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionmixture of 14.29 g
  2. customis then partitioned between ice water and benzene
  3. washThe organic phase is washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customevaporated to an oil
  6. distillationFractional distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ccd459c441e4a12a41d3f3fa207264e
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04343949

Notizen zur Reaktion

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