O-Xylene → 4-(2-Chlorophenyl)-9-methoxy-4,5,6,10c-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]carbazole-1,3(3aH)-dione

HRID 670880

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 670880
[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH:8]=[CH:9][c:10]2[nH:11][c:12]3[cH:13][cH:14][c:15]([O:19][CH3:20])[cH:16][c:17]3[cH:18]2)[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1.[O:21]=[C:22]1[O:23][C:24](=[O:25])[CH:26]=[CH:27]1.[c:28]1([CH3:29])[c:30]([CH3:31])[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35]1>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH:8]2[CH2:9][c:10]3[nH:11][c:12]4[cH:13][cH:14][c:15]([O:19][CH3:20])[cH:16][c:17]4[c:18]3[CH:26]3[C:24](=[O:25])[O:23][C:22](=[O:21])[CH:27]23)[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7237O-XyleneHCID 7923Maleic AnhydrideHCID 695838012-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]-5-methoxy-1H-indole

Produkt 1

HCID 118435504-(2-Chlorophenyl)-9-methoxy-4,5,6,10c-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]carbazole-1,3(3aH)-dione

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-194cea355fee4e448e0af6db6a1953a9
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)

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