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Pyrrolidine → 5-Fluoro-2-(pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde

HRID 671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 671
C1CCNC1.O=Cc1cc(F)ccc1Br>CC(=O)O.CC(=O)O.Cc1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>O=Cc1cc(F)ccc1N1CCCC1
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 27733212-Bromo-5-fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 433128915-Fluoro-2-(pyrrolidin-1-yl)benzaldehydeAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of pyrrolidine (328 mg, 3.05 mmol), 2-bromo-4-fluorobenzaldehyde (619 mg, 3.05 mmol) in toluene (10 ml) was added Cs2CO3 (2.48g, 7.62 mmol), BINAP (95 mg ) and palladium(II) acetate (35 mg) was added. The mixture was purged with Ar for 5 min, then heated at 95 oC for 4 hrs. After cooled to RT, EtOAc (30 mL) was added. The organic layer was washed with water (3 x 30 mL), brine (30 mL), dried over MgSO4, filetred and concentrated. The residue was purified via combiflush (0 - 20% EtOAc/Hexane; 40 g column) to give the desired product as a clear reddish liquid. LCMS and H-NMR look good. 290 mg Conclusion: reaction progressed to give desired product in 49% yield.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac71d193208d45949ee247d7a0855249
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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