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Potassium Cation → 2-(4-Prop-2-ynyloxy-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 674493
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 674493
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH:9]([CH2:13][O:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([OH:21])[cH:19][cH:20]2)[CH2:10][CH2:11][CH2:12]1.[CH2:28]([C:29]#[CH:30])[Br:31].[K+:22].[K+:23].[O-:24][C:25]([O-:26])=[O:27].[O:32]=[CH:33][N:34]([CH3:35])[CH3:36]>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH:9]([CH2:13][O:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([O:21][CH2:30][C:29]#[CH:28])[cH:19][cH:20]2)[CH2:10][CH2:11][CH2:12]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 6228DimethylformamideHCID 7842Propargyl bromideHCID 19660Carbonate IonHCID 59752861(4-Hydroxy-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 866196562-(4-Prop-2-ynyloxy-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-835e0623e8d8448fb31788b8ad2bc3a6
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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