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Pyridine → naphthalen-1-yl N-methyl-N-phenylsulfinothioylcarbamate

HRID 676338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 676338
[CH3:1][NH:2][C:3]([O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][cH:8][c:9]2[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][c:14]12)=[O:15].[O:33]1[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]1.[S:22]([Cl:23])([Cl:24])=[O:25].[SH:26][c:27]1[cH:28][cH:29][cH:30][cH:31][cH:32]1.[cH:16]1[cH:17][cH:18][n:19][cH:20][cH:21]1>>[CH3:1][N:2]([C:3]([O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][cH:8][c:9]2[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][c:14]12)=[O:15])[S:26](=[S:22])[c:27]1[cH:28][cH:29][cH:30][cH:31][cH:32]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 1049PyridineHCID 6129CarbarylHCID 7969ThiophenolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 24386Thionyl Chloride

Produkt 1

HCID 53471807naphthalen-1-yl N-methyl-N-phenylsulfinothioylcarbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-796bea097a214580a36bc25ded0f2dd5
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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