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3-Chlorobenzoic Acid → Thionyl Chloride

HRID 67873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 67873
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.[S:11]([Cl:14])([Cl:13])=[O:12].ClC1C=C(C=CC=1)C(Cl)=O.[NH2:25][C:26]([CH3:30])([CH3:29])[CH2:27]O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]2[O:7][CH2:27][C:26]([CH3:30])([CH3:29])[N:25]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.[S:11]([Cl:14])([Cl:13])=[O:12]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4473-Chlorobenzoic AcidHCID 118072-Amino-2-methyl-1-propanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69252Benzoyl chloride, 3-chloro-

Produkt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 10798476Oxazole, 2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-

Versuchsvorschrift

2-(3-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline was prepared from 3-chlorobenzoic acid by reaction with thionyl chloride to give 3-chlorobenzoylchloride, reaction of this acid chloride with 2-amino-2-methylpropanol to give the amide and cyclization of the amide with thionyl chloride followed by neutralization with dilute sodium hydroxide to give 2-(3-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline.

Aufarbeitung

  1. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcb4f6e5fd2d4a0eadbac218c26a245b
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04347176

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