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Methylamine → HCID 178485064, Verbindung

HRID 67988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 67988
[NH:1]([C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10][S:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15](=[N:18][C:19]#[N:20])OC)[N:9]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3].[CH3:21][NH2:22]>O>[NH:1]([C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10][S:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15]([NH:22][CH3:21])=[N:18][C:19]#[N:20])[N:9]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 178496794HCID 178496794, Verbindung

Produkt 1

HCID 178485064HCID 178485064, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-guanidino-4-[2-(3-cyano-2-methylisoureido)ethylthiomethyl]thiazole (1.88 g.) and 30% w/v aqueous methylamine (6.0 ml.) was stirred together at room temperature. After 1 hour 40 minutes water (20 ml.) was added, and stirring was continued for 15 minutes. The white solid (1.265 g.) was collected, washed with water (3 ml.) and dried in vacuo overnight. Recrystallization from aqueous dimethylformamide gave 2-guanidino-4-[2-(2-cyano-3-methylguanidino)ethylthiomethyl]thiazole, m.p. 160°-161.5° C.

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. customThe white solid (1.265 g.) was collected
  3. washwashed with water (3 ml.)
  4. customdried in vacuo overnight
  5. customRecrystallization from aqueous dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c1dcee896664c62a031c0213b2a9c9f
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04347370

Notizen zur Reaktion

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