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Potassium Hydroxide → 1-(4-Aminophenyl)propan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzyl)oxime

HRID 68315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 68315
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19]C(=O)C)=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[K+]>C(O)C.O>[F:1][C:2]([F:25])([F:26])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:11][CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86699622N-(4-(1-(((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)propyl)phenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 866996241-(4-Aminophenyl)propan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzyl)oximeAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of the product of step 1 (10 g, 0.0275 moles) in ethanol (70 ml), a solution of potassium hydroxide (6.15 g, 0.1098 moles) in water (30 ml) was added and the reaction mixture was stirred at 80-90° C. for 36 hours. The reaction mixture was poured into ice cold water and extracted by dichloromethane. The combined dichloromethane extract was washed with water and brine, dried over sodium sulphate and evapourated under reduced pressure to yield 7.5 gm (84%) of product as liquid.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was poured into ice cold water
  2. extractionextracted by dichloromethane
  3. extractionThe combined dichloromethane extract
  4. washwas washed with water and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulphate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ecaf34750d7422aa52c11d87cfcf54a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822414B2

Notizen zur Reaktion

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