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HCID 58194293, Verbindung → HCID 58194347, Verbindung

HRID 68526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 68526
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[C:14]([C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([OH:20])=[O:19])=O>[OH-].[Na+].[Zn].S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:14][C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([OH:20])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 58194293HCID 58194293, Verbindung

Produkt 1

HCID 58194347HCID 58194347, VerbindungAusbeute 94,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 24462Copper SulfateKatalysatorHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First, 121 g of 2-[3-(2-naphthyl)benzoyl]benzoic acid were dissolved in 10 L of a 1N sodium hydroxide solution, and then a zinc powder activated with an aqueous solution of copper sulfate was added to the solution. The reaction solution was stirred for 50 hours under reflux. After having been cooled to room temperature, the reaction solution was filtrated. The filtrate was acidified, and then the resultant solid was washed with boiling water. Thus, 110 g of 2-[3-(2-naphthyl)benzyl]benzoic acid were obtained (in 90% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the solution
  2. temperatureunder reflux
  3. filtrationthe reaction solution was filtrated
  4. washthe resultant solid was washed with boiling water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26e34821b2e84db6980d9c9b618027e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822041B2

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