Triethylamine → (6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(quinolin-6-yl)methanone

HRID 69150

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 69150
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([N:8]=[CH:9]N(C)C)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:14][C:15]([C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20]2)=[O:16].C(N(CC)CC)C>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:14]([C:15]([C:17]3[CH:18]=[C:19]4[C:24](=[CH:25][CH:26]=3)[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20]4)=[O:16])=[CH:9][N:8]=2)[N:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 6802247[2-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-2-azavinyl]dimethylamineHCID 716996922-Bromo-1-(quinolin-6-yl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 86630275(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(quinolin-6-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N′-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-formamidine (Stage 1.6, 2 g, 10.8 mmol), 2-bromo-1-quinolin-6-yl-ethanone (Stage 1.3, 3.36 g, 10.8 mmol) and triethylamine (1.1 g, 10.8 mmol) was stirred under reflux for 90 min. The reaction was allowed to cool and water (100 mL) was then added. The resulting red precipitate was filtered off to afford the title compound as a red solid (tR 1.2 min(conditions 1), MH+=309).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 90 min
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe resulting red precipitate was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3c3b3b4a60845de82fab6907bdca040
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08822468B2

Verknüpfte Notizen

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