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3-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine → HCID 44206066, Verbindung

HRID 69159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 69159
C([O:8][C:9]1[CH:30]=[CH:29][C:12]([CH2:13][C:14]2[N:18]3[N:19]=[C:20]([C:23]4[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=4)[CH:21]=[CH:22][C:17]3=[N:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[CH3:28][N:26]1[CH:27]=[C:23]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:17]3[N:18]([C:14]([CH2:13][C:12]4[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:15][N:16]=3)[N:19]=2)[CH:24]=[N:25]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 686333193-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

Produkt 1

HCID 44206066HCID 44206066, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% Palladium on carbon (49 mg) was added to a solution of 3-(4-benzyloxy-benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine (Stage 5.1, 214 mg, 0.46 mmol) in ethanol and the resulting mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen at rt for 24 h. The RM was filtered through Celite and concentrated in vacuo. Purification by HPLC afforded the title compound as a white solid (tR 0.8 min (conditions 2), MH+=306, 1H-NMR in CD3OD: 8.4 (s, 1H), 8.2 (d, 1H), 8.1 (s, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.7 (s, 1H), 7.2 (d, 2H), 6.8 (d, 2H), 4.3 (s, 2H), 4.0 (s, 3H)).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe RM was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customPurification by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3b8706cfaca4f5591e80e5db4cc0333
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822468B2

Notizen zur Reaktion

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