Butanal → 1,1-Di-(5 nitroindol-3-yl)-butane
Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[CH:7]2)([O-:3])=[O:2].[CH:13](=O)[CH2:14][CH2:15][CH3:16]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH:13]([C:7]1[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=2)[NH:9][CH:8]=1)[CH2:14][CH2:15][CH3:16])([O-:3])=[O:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
ST 1429 was prepared from 5-nitroindole and butyraldehyde prepared using the method described in example 2/1.
Aufarbeitung
- customprepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f5f5a80157ad4bdca616f4b651e2eecb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07084166B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…