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Hydrochloric Acid → 6-Chloro-N-(1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

HRID 703458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703458
C(O)(C)C.Cl[C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[N:9]=[CH:8][N:7]=1.Cl.[N:14]1([NH2:23])[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[CH:15]1>O>[Cl:12][C:10]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([NH:23][N:14]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[CH:16]=[CH:15]2)[CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3776IsopropanolHCID 709434,6-DichloropyrimidineHCID 6432211-Aminoindole

Produkt 1

HCID 151582436-Chloro-N-(1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 250 ml isopropanol, was added 4,6-dichloropyrimidine (12 g), 1 ml ethereal -HCl, and 1H-indol-1-amine (15 g). After stirring at 90° C. for seven hours, the mixture was poured into 300 ml iced water, stirred for five minutes, then extracted three times with 200 ml of ethyl acetate. The organic layer was washed with water, then dried (saturated NaCl, anhydrous MgSO4).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for five minutes
  2. extractionextracted three times with 200 ml of ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried (saturated NaCl, anhydrous MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27f244116b0d493693e72035fba7ed30
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04983608

Notizen zur Reaktion

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