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Sodium Carbonate → 6-Chloro-N-(3-methyl-1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

HRID 703463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703463
CN1CCCC1=O.[CH3:8][C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]([NH2:18])[CH:10]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[C:24](Cl)[N:23]=[CH:22][N:21]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O>[Cl:19][C:20]1[N:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]([NH:18][N:11]2[C:12]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:9]([CH3:8])=[CH:10]2)[CH:25]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 709434,6-DichloropyrimidineHCID 124272923-Methyl-1H-indol-1-amine

Produkt 1

HCID 151582466-Chloro-N-(3-methyl-1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To 125 ml of 1-methyl-2-pyrrolidinone was added 3-methyl-1H-indol-1-amine (10.0 g), and this mixture was heated to 120° C. Then 4,6-dichloropyrimidine (10.43 g), was added to the hot solution and this mixture was stirred for four hours. The reaction was cooled, poured into water, basified with Na2CO3 (aq) extracted with ethyl acetate and the organic layer washed with water and dried (sat. NaCl, anhy. MgSO4).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer washed with water
  4. dry with materialdried (sat. NaCl

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-195fcca5cded465a953955017ceff35f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04983608

Notizen zur Reaktion

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