Triphenylphosphine → HCID 178453006, Verbindung

HRID 70366

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70366
O[CH2:2][C:3]1[NH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:15])[O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[N:6][N:7]=1.[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[SH:24].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C>C(Cl)Cl>[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[S:24][CH2:2][C:3]1[NH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:15])[O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[N:6][N:7]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 120002-Amino-4-chlorobenzenethiolHCID 6034084Di-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 178453005HCID 178453005, Verbindung

Produkt 1

HCID 178453006HCID 178453006, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl (5-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate (190 mg, 0.888 mmol), 2-amino-4-chlorobenzenethiol (213 mg, 1.332 mmol), PPh3 (466 mg, 1.776 mmol) and di-tert-butylazodicarboxylate (409 mg, 1.776 mmol) in CH2Cl2 (10 ml) was stirred at room temperature for 2 days. The solvent was then removed and the crude residues was loaded on silica gel column to get the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26e7f3bb0d004fe48de4f7eeeebe439b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08822530B2

Verknüpfte Notizen

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