Triethylamine → O-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyl)-N,N-dibenzylhydroxylamine

HRID 703701

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703701
C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[C:7]([C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:14]=[C:15]([C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[C:16]=1[OH:17])([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].[CH2:27]([N:34]([CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)O)[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1.C(N(CC)CC)C>>[C:7]([C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:14]=[C:15]([C:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:21])[C:16]=1[OH:17])[CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26][N:34]([CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)=[O:25])([CH3:10])([CH3:8])[CH3:9]

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 69297DibenzylhydroxylamineHCID 883893-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionic acid

Produkt 1

HCID 14875968O-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyl)-N,N-dibenzylhydroxylamineAusbeute 77 %

Versuchsvorschrift

The procedure of Example II is followed using 3.17 g (25 mmol) of oxalyl chloride, 6.96 g (25 mmol) of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid, 5.33 g (25 mmol) of N,N-dibenzylhydroxylamine, and 2.53 g (25 mmol) of triethylamine. The residue is recrystallized from petroleum ether to give 9.06 g (77%) of a white solid: mp 93°-95.5° C.

Aufarbeitung

  1. customThe residue is recrystallized from petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d42e7d7dd2648879b2eb137ee4e85b1
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
Patentnummer
US04983770

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…