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Methyl Isocyanate → HCID 20074957, Verbindung

HRID 703819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703819
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH2:10][C:11]([O:13]C)=O)[NH2:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:15][N:16]=[C:17]=[O:18].C[O-].[Na+]>C(#N)C>[CH3:15][N:16]1[C:11](=[O:13])[CH2:10][N:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=2)[NH:9][C:17]1=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 53894127HCID 53894127, Verbindung

Produkt 1

HCID 20074957HCID 20074957, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl [1-(4-methylphenyl)hydrazino]acetate (2.25 g) in acetonitrile (10 ml) was added methyl isocyanate (2 ml) and the mixture was heated under reflux for 30 min. The solvent was removed in vacuo to give a solid which was treated with a solution of sodium methoxide (27 ml; from sodium (4 g) and methanol (200 ml)) according to the method of Example 3 to give a solid which was purified by trituration with System A (1:1) to give the title compound (1.51 g), m.p. 193°-194°, t.l.c. (ether) Rf 0.56.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 30 min
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. customto give a solid which
  5. customto give a solid which
  6. customwas purified by trituration with System A (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c5afcbe0a3c4fdebb882f9eaaa8a467
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04985427

Notizen zur Reaktion

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