Sodium borohydride → Chloro-4-(4-(2-nitroethyl)phenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzene

HRID 705811

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 705811
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:20]([F:23])([F:22])[F:21].[BH4-].[Na+]>CC(O)CCC.C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:20]([F:21])([F:22])[F:23]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 67775160(E)-1-Chloro-4-(4-(2-nitrovinyl)phenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzene

Produkt 1

HCID 67775633Chloro-4-(4-(2-nitroethyl)phenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzeneAusbeute 51,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 223862-PentanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of (E)-1-chloro-4-(4-(2-nitrovinyl)phenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzene (640 mg, 1.862 mmol) in 2-pentanol (5 mL) and chloroform (15.00 mL) was added silica-gel (2 g), and then NaBH4 (282 mg, 7.45 mmol). The reaction mixture was stirred at rt for 3 h. The mixture was purified via a flash column affording the title compound (330 mg, 49.2% yield). LCMS: rt=4.62 min, [M+H+]=NA

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purified via a flash column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae3a442743c0468e8b877900e98277b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09174968B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…