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Water → HCID 67397694, Verbindung

HRID 70655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70655
C([SnH](CCCC)CCCC)CCC.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N.C(SC)(=S)O[CH:28]([C:30]1[C:31]([O:65][CH3:66])=[N:32][C:33](/[C:36](/[C:55]2[CH:60]=[CH:59][C:58]([C:61]([CH3:64])([CH3:63])[CH3:62])=[CH:57][CH:56]=2)=[CH:37]/[C@H:38]2[CH2:42][CH2:41][C:40](=[O:43])[N:39]2[CH2:44][C:45]2[CH:50]=[CH:49][C:48]([O:51][CH3:52])=[CH:47][C:46]=2[O:53][CH3:54])=[CH:34][CH:35]=1)[CH3:29].O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:61]([C:58]1[CH:59]=[CH:60][C:55](/[C:36](/[C:33]2[CH:34]=[CH:35][C:30]([CH2:28][CH3:29])=[C:31]([O:65][CH3:66])[N:32]=2)=[CH:37]\[C@@H:38]2[N:39]([CH2:44][C:45]3[CH:50]=[CH:49][C:48]([O:51][CH3:52])=[CH:47][C:46]=3[O:53][CH3:54])[C:40](=[O:43])[CH2:41][CH2:42]2)=[CH:56][CH:57]=1)([CH3:63])([CH3:62])[CH3:64]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 5948TributylstannaneHCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 86658011HCID 86658011, Verbindung

Produkt 1

HCID 67397694HCID 67397694, VerbindungAusbeute 71,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Tributyltin hydride (91 μL) and azobisisobutyronitrile (8.5 mg) were added to a solution of O-[1-(6-{(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethenyl}-2-methoxypyridin-3-yl)ethyl] S-methyl carbonodithioate (109 mg) in toluene (2 mL), and the mixture was stirred at 120° C. for 30 minutes. Water was added to the reaction solution, followed by extraction with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered. The solvent was then evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=3:1) to give (5R)-5-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-(5-ethyl-6-methoxypyridin-2-yl)ethenyl]-1-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-2-one as a colorless oil (65 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with chloroform
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solvent was then evaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86061efff23f4881bc33545b3bf7e433
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822503B2

Notizen zur Reaktion

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