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Lithium hydroxide, monohydrate → Lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

HRID 706604
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 706604
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]3[C:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:17][N:18]=[C:12]3[CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.O.[OH-].[Li+:26]>O1CCCC1.O.O1CCCC1>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]3[C:16]([C:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=[C:12]3[CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Li+:26]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 67259084Ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 67261208Lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylateAusbeute 105,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 21881883
Oxolane--water (1/1)
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate (1 g, 3.13 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran/water (4:1, 0.5 M). Lithium hydroxide monohydrate (131 mg, 3.13 mmol) was added and the mixture stirred at ambient temperature overnight. The mixture was then further diluted with tetrahydrofuran and concentrated. The resulting material was dried under high vacuum for 6 hours to give lithium 7-(2-morpholinoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate as a pale yellow solid (979 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe resulting material was dried under high vacuum for 6 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-243cf6116a5d4556b1df3b0791f1fd35
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174981B2

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