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Hydrogen Bromide → HCID 67396240, Verbindung

HRID 70669
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70669
Br.[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9](/[C:12](/[C:31]2[N:36]=[C:35]([O:37]C)[C:34]([CH2:39][CH2:40][C:41]([OH:43])=[O:42])=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:13]\[C@H:14]2[CH2:18][CH2:17][C:16](=[O:19])[N:15]2[CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][C:22]=2[O:29][CH3:30])=[CH:8][CH:7]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].O>O1CCOCC1>[C:2]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9](/[C:12](/[C:31]2[NH:36][C:35](=[O:37])[C:34]([CH2:39][CH2:40][C:41]([OH:43])=[O:42])=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:13]\[C@H:14]2[CH2:18][CH2:17][C:16](=[O:19])[N:15]2[CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][C:22]=2[O:29][CH3:30])=[CH:10][CH:11]=1)([CH3:5])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 962WaterHCID 674013833-(6-{(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethenyl}-2-methoxypyridin-3-yl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 67396240HCID 67396240, VerbindungAusbeute 91,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

48% hydrobromic acid (1.7 mL) was added to a solution of 3-(6-{(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethenyl}-2-methoxypyridin-3-yl)propanoic acid (172 mg) in 1,4-dioxane (1.7 mL), and the mixture was stirred at 65° C. for two hours. Water was added to the reaction solution, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, after which the solvent was evaporated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=10:0→9:1) to give 3-(6-{(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethenyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)propanoic acid as a yellow oil (153 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customafter which the solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=10:0→9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7ca81712562405aa8377383382bd284
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822503B2

Notizen zur Reaktion

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