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Benzaldehyde → HCID 44548644, Verbindung

HRID 707128
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 707128
OC(C(F)(F)F)=O.OC(C(F)(F)F)=O.[CH:15]12[O:22][CH:19]([CH2:20][CH2:21]1)[CH2:18][N:17]([C:23]1[N:28]=[C:27]([N:29]3[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]3)[N:26]=[C:25]([C:35]3[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH:41][C:42]([NH:44][C:45]4[CH:50]=[CH:49][N:48]=[CH:47][CH:46]=4)=[O:43])=[CH:37][CH:36]=3)[N:24]=1)[CH2:16]2.[CH:51](=O)[C:52]1[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCl.C(N(CC)CC)C>[CH2:51]([N:32]1[CH2:33][CH2:34][N:29]([C:27]2[N:28]=[C:23]([N:17]3[CH2:16][CH:15]4[O:22][CH:19]([CH2:20][CH2:21]4)[CH2:18]3)[N:24]=[C:25]([C:35]3[CH:36]=[CH:37][C:38]([NH:41][C:42]([NH:44][C:45]4[CH:46]=[CH:47][N:48]=[CH:49][CH:50]=4)=[O:43])=[CH:39][CH:40]=3)[N:26]=2)[CH2:30][CH2:31]1)[C:52]1[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 130403997HCID 130403997, Verbindung

Produkt 1

HCID 44548644HCID 44548644, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8471
Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea-2TFA (130 mg) in dichloromethane (4 mL) and triethylamine (0.10 mL) was treated with benzaldehyde (0.10 mL), followed by sodium triacetoxyborohydride (80 mg). The mixture was concentrated to dryness and purified on HPLC to give the title compound as its di-TFA salt; MS (ES+) 578.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated to dryness
  2. custompurified on HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1aafdda884004b60b3cd24cbd17266d6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174963B2

Notizen zur Reaktion

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