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Ethyl 3-(3-(benzyloxy)-5-methoxyphenyl)acrylate → Ethyl 3-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)propanoate

HRID 709677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 709677
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]=[CH:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[CH:12]=[C:13]([O:15]C)[CH:14]=1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[OH:15][C:13]1[CH:12]=[C:11]([CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[CH:10]=[C:9]([O:8][CH3:1])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 91085057Ethyl 3-(3-(benzyloxy)-5-methoxyphenyl)acrylate

Produkt 1

HCID 69644066Ethyl 3-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)propanoateAusbeute 92,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-(3-(benzyloxy)-5-methoxyphenyl)acrylate (6.00 g) in methanol (100 mL) was added 10% palladium-activated carbon (500 mg) was added, and the mixture was stirred for 15 hr under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (4.00 g) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48e7cee1962044a09140dd27fae5d6b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181186B2

Notizen zur Reaktion

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