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Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate → Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)propanoate

HRID 709695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 709695
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][C:4]=1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][C:4]=1[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 131733903Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate

Produkt 1

HCID 117759608Ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)propanoateAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyloxy)phenyl)acrylate (1.00 g) in methanol (3.0 mL) was added 10% palladium-activated carbon (100 mg), and the mixture was stirred for 1 hr under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (800 mg) as a yellow oil. This compound was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f60aaef950545d28b98ed2dc547e371
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181186B2

Notizen zur Reaktion

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