StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 3-Coumarate → Methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionate

HRID 709746
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 709746
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>CO.[Pd]>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 5352910Methyl 3-Coumarate

Produkt 1

HCID 1512675Methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionateAusbeute 100,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-methyl 3-(3-hydroxyphenyl)acrylate (15.8 g) in methanol (150 mL) was added 10% palladium-activated carbon (1.50 g) and, under a hydrogen atmosphere, the mixture was stirred at room temperature for 5 hr. The reaction mixture was filtered to remove palladium carbon, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give the title compound (16.0 g) as a colorless oil. This compound was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove palladium carbon
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24aa15e6178c44079e4eddb337eb780f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181186B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion