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Diisopropylethylamine → 5-Bromo-2-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]benzo[d]oxazole

HRID 710081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 710081
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH:10]3[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]3)=[N:7][C:6]=2[CH:16]=1.Cl[C:18]1[N:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][N:19]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.CCOC(C)=O.O>C(O)(C)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH:10]3[CH2:11][CH2:12][N:13]([C:18]4[N:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][N:19]=4)[CH2:14][CH2:15]3)=[N:7][C:6]=2[CH:16]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5834662-Chloro-5-fluoropyrimidineHCID 22728543Water ethylacetateHCID 711141905-Bromo-2-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazole

Produkt 1

HCID 712572725-Bromo-2-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]benzo[d]oxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776
Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Intermediate 5 (1 g, 3.4 mmol) and 2-Chloro-5-fluoropyrimidine was dissolved in isopropanol (20 ml) and added N,N-diisopropylethyl amine (2.4 ml). This mixture was stirred at 90° C. for 90 mins. Isopropanol was removed on rotavapour to obtain a residue. Work up (EtOAc/H2O) followed by purification on combiflash using a gradient mixture of EtOAc and Petether (7:93) as eluent afforded the titled compound as a pink solid.

Aufarbeitung

  1. customIsopropanol was removed on rotavapour
  2. customto obtain a residue
  3. customfollowed by purification on combiflash
  4. additiona gradient mixture of EtOAc and Petether (7:93) as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69494ba41ebb41318f8b89c386389f2c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181214B2

Notizen zur Reaktion

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