StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,4-Dichloro-5-(2-((trichloromethyl)thio)phenyl)pyrimidine → 2-Chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

HRID 711397
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 711397
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[S:15]C(Cl)(Cl)Cl)=[CH:4][N:3]=1>C(N)=O.O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]2[C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[S:15][C:4]=2[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 1183402992,4-Dichloro-5-(2-((trichloromethyl)thio)phenyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 918846182-Chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidineAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 713FormamideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-5-(2-((trichloromethyl)thio)phenyl)pyrimidine (12.5 g, 33.4 mmol) in formamide (498 ml) was degassed with nitrogen and heated at 60° C. overnight. The reaction solution was cooled to room temperature, diluted with water, filtered and washed with water and a small amount of cold ethanol. White precipitate was recrystallized from EtOH to afford 5.0 g (68% yield) of 2-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine as white needles.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with water
  4. customWhite precipitate was recrystallized from EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3ebb2dfdf4d4be392505a73716cb827
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181270B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion