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HCID 178511085, Verbindung → HCID 178511084, Verbindung

HRID 711935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 711935
[N+:1]([C:4]1[C:5]([NH:13][C@H:14]2[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])[CH2:16][CH2:15]2)=[C:6]2[S:12][CH:11]=[CH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([O-])=O>[Pd].CO>[NH2:1][C:4]1[C:5]([NH:13][C@H:14]2[CH2:15][CH2:16][C@H:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])[CH2:18][CH2:19]2)=[C:6]2[S:12][CH:11]=[CH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178511085HCID 178511085, Verbindung

Produkt 1

HCID 178511084HCID 178511084, VerbindungAusbeute 86,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of {trans-4-[(6-nitrothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]cyclohexyl}acetonitrile (0.16 g, 0.50 mmol) and 10% palladium on carbon (20 mg) in methanol (5 mL) was hydrogenated under balloon pressure of H2 at room temperature for 2 h. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated to give the desired product (0.124 g, 86%), which was used directly in the next step. LCMS calculated for C15H19N4S (M+H)+: m/z=287.1. Found: 287.1.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed96486527c54418b7ec6d429202292a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181271B2

Notizen zur Reaktion

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