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benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate → hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

HRID 712398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 712398
[O:1]1[CH:6]2[CH2:7][N:8](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:9][CH:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2]1>CO.C(O)=O.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[O:1]1[CH:6]2[CH2:7][NH:8][CH2:9][CH:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86729466benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 82418726hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 284Formic AcidKatalysatorHCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate (0.46 g, 1.94 mmol) in MeOH (20 mL) was added two drops of HCO2H followed by 20% Pd(OH)2 (50 mg). The reaction mixture was stirred under H2 for 4 h at rt and was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the crude product, which was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75bb0a9810e448979dfa71fb2945391d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181277B2

Notizen zur Reaktion

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