Acetic Anhydride → HCID 66779757, Verbindung

HRID 712571Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 712571
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH2:15][NH2:16])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:9][N:8]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:36](OC(=O)C)(=[O:38])[CH3:37].CCOC(C)=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:15][NH:16][C:36](=[O:38])[CH3:37])=[CH:17][CH:18]=3)=[CH:9][N:8]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:20])=[O:21])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 667783594-[5-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-benzylamine

Produkt 1

HCID 66779757HCID 66779757, VerbindungAusbeute 96,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[5-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-benzylamine (Intermediate CB, 45 mg, 0.1 mmol) was combined with triethylamine (45 μl, 0.3 mmol) and acetic anhydride (11 μl, 0.11 mmol) in anh. DCM (2 ml). The mixture was stirred for 2 hrs, EtOAc, was added and washed with 0.5 N HCl, saturated NaHCO3, water and brine. Evaporation yielded the title compound (48 mg, 96%). MS ESI (m/z): 498.1/500.1 (M+1)+, calc. 497/499.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 0.5 N HCl, saturated NaHCO3, water and brine
  2. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b8d39fa73e646d3b5e852cdee7b941f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09181247B2

Notizen zur Reaktion

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