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Water → HCID 117667741, Verbindung

HRID 712693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 712693
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[CH:8]=[C:9]3[C:14](=[N:15][CH:16]=2)[NH:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)[CH:2]=1.[CH3:17][N:18]=[C:19]=[O:20].CCN(CC)CC.O>C1COCC1>[CH3:17][NH:18][C:19]([N:13]1[C:14]2[C:9](=[CH:8][C:7]([C:3]3[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:11][CH2:12]1)=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 117667315HCID 117667315, Verbindung

Produkt 1

HCID 117667741HCID 117667741, VerbindungAusbeute 45,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-pyridin-3-yl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine (40 mg, 0.19 mmol) in 2 mL of THF is added to methyl isocyanate (16 mg, 0.28 mmol) followed by the addition of Et3N (61 mg, 0.60 mmol). The mixture is stirred at ambient temperature for 16 hrs. To the mixture is added 0.5 mL of water, stirred for 5 minutes and concentrated in vacuo. The residue is dissolved in 1 mL of DMF, filtered and purified by reverse phase HPLC to give 23 mg of the titled product.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 5 minutes
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in 1 mL of DMF
  4. filtrationfiltered
  5. custompurified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f264b64d1d04efdabe1475d966c9546
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181272B2

Notizen zur Reaktion

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