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Water → tert-Butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 713197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 713197
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH:22]OS([O-])=O.[K+].[OH2:28]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]2)(=[O:22])=[O:28])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 10881491HCID 10881491, VerbindungHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

Produkt 1

HCID 11024351tert-Butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)thio)piperidine-1-carboxylate (1.5 g) in water (16.06 mL) and MeOH (16.06 mL) was treated with Oxone® (5.92 g, 9.63 mmol) at room temperature and the resulting reaction mixture was stirred for 6 h. The solution was filtered by suction and the solvent removed gave tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate (1.6 g, 4.66 mmol, 97% yield) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. filtrationThe solution was filtered by suction
  3. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d06bf17f9cf4f4ab2c59ae313afa5bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181249B2

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