4-Tert-Butylaniline → N2,N4-bis(4-tert-butylphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine

HRID 71366

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 71366
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[C:10]([C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]>>[C:10]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([NH:18][C:2]2[N:7]=[C:6]([NH:18][C:17]3[CH:19]=[CH:20][C:14]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[CH:15][CH:16]=3)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=2)=[CH:19][CH:20]=1)([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 698614-Tert-ButylanilineHCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine

Produkt 1

HCID 22060893N2,N4-bis(4-tert-butylphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine

Versuchsvorschrift

In like manner to the preparation of N2,N4-bis(3-hydroxyphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and 4-tert-butylaniline were reacted to yield N2,N4-bis(4-tert-butylphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine. 1H NMR (CDCl3): δ 7.77 (d, 1H, J=3.9 Hz), 7.47 (d, 2H, J=9 Hz), 7.38 (m, 4H), 7.30 (d, 2H, J=8.7 Hz), 1.34 (s, 9H), 1.32 (s, 9H); LCMS: ret. time: 34.09 min.; purity: 93%; MS: 393 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b2300be9084b28bea329a9ea8ad264
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08822685B2

Verknüpfte Notizen

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