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Dibenzylidene acetone → 1,5-Diphenylpentan-3-one

HRID 714195
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 714195
[C:1]1([CH:7]=[CH:8][C:9](=[O:18])[CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>[Pd].C(OCC)(=O)C>[C:12]1([CH2:11][CH2:10][C:9](=[O:18])[CH2:8][CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 95417Dibenzylidene acetone

Produkt 1

HCID 214961,5-Diphenylpentan-3-oneAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one (20b, 1.00 g, 4.3 mmol) and palladium on activated carbon (0.25 g, 5%) were combined in ethyl acetate (50 ml). The mixture was placed under a hydrogen atmosphere (60 psi) on a Parr apparatus for 2 hr at room temperature. The resulting mixture was filtered through celite and the solvent evaporated to afford an oil. The crude oil was chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane to give 0.82 g (80%) of a clear oil; 1H NMR: δ 2.76 (t, 4H, J=7.6 Hz), 2.97 (t, 4H, J=7.4 Hz), 7.30 (m, 10H); 13C NMR: δ 29.6, 44.2, 125.8, 128.0, 128.2, 140.7, 208.4.

Aufarbeitung

  1. customfor 2 hr
  2. customat room temperature
  3. filtrationThe resulting mixture was filtered through celite
  4. customthe solvent evaporated
  5. customto afford an oil
  6. customThe crude oil was chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca9177fc33a24a53824c63853ffaeac3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187397B2

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