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Methanol → 1-(((5S,7S)-3-(5-(2-(2-methoxyethoxy)propan-2-yl)pyrazin-2-yl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile

HRID 715547
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715547
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]([C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]([N:14]2[CH2:18][C@@:17]3([CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@@:20]([CH2:25][N:26]4[C:30]5[CH:31]=[C:32]([C:35]#[N:36])[CH:33]=[CH:34][C:29]=5[N:28]=[CH:27]4)([CH3:24])[CH2:19]3)[O:16][C:15]2=[O:37])=[N:12][CH:13]=1)([CH3:7])[CH3:6].[H-].[Na+].[CH3:40]I.CO>CN(C)C=O.CC(O)=O>[CH3:40][O:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]([C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]([N:14]2[CH2:18][C@@:17]3([CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@@:20]([CH2:25][N:26]4[C:30]5[CH:31]=[C:32]([C:35]#[N:36])[CH:33]=[CH:34][C:29]=5[N:28]=[CH:27]4)([CH3:24])[CH2:19]3)[O:16][C:15]2=[O:37])=[N:12][CH:13]=1)([CH3:7])[CH3:6]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 712275921-(((5S,7S)-3-(5-(2-(2-hydroxyethoxy)propan-2-yl)pyrazin-2-yl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile

Produkt 1

HCID 71227638
1-(((5S,7S)-3-(5-(2-(2-methoxyethoxy)propan-2-yl)pyrazin-2-yl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
Ausbeute 40,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(((5S,7S)-3-(5-(2-(2-hydroxyethoxy)propan-2-yl)pyrazin-2-yl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile (40 mg, 0.079 mmol) in N,N-Dimethylformamide (DMF) (1 mL) was added sodium hydride (4.76 mg, 0.119 mmol) at RT. After 10 minutes, MeI (0.020 mL, 0.317 mmol) was added and stirred for an hour. To the mixture was added 0.5 mL MeOH and 2 drops 5% AcOH to buffer to pH 10, then filtered and purified by reverse phase HPLC (Waters Sunfire 30×150 mm Acetonitrile:Water 0.1% TFA 50-100%, 50 mL/min, 15 min). The product was free based with PL-HCO3 resin SPE to yield 1-(((5S,7S)-3-(5-(2-(2-methoxyethoxy)propan-2-yl)pyrazin-2-yl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile as a white solid (16.5 mg, 39%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.23 (d, J=1.51 Hz, 1H), 8.57 (d, J=1.51 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.39 (d, J=0.75 Hz, 1H), 7.84 (d, J=8.53 Hz, 1H), 7.60 (dd, J=8.41, 1.38 Hz, 1H), 4.12-4.23 (m, 2H), 3.88 (dd, J=23.09, 10.29 Hz, 2H), 3.43-3.48 (m, 2H), 3.34-3.39 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.00 (d, J=13.30 Hz, 1H), 1.89 (d, J=14.31 Hz, 1H), 1.58-1.77 (m, 3H), 1.43-1.56 (m, 8H), 1.30-1.41 (m, 1H), 1.07 (s, 3H). MS (m/z) 519.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. custompurified by reverse phase HPLC (Waters Sunfire 30×150 mm Acetonitrile:Water 0.1% TFA 50-100%, 50 mL/min, 15 min)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a28bd81c6374a9d8e5a2601b05d6d8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187464B2

Notizen zur Reaktion

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