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Formic Acid → (R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one

HRID 715726
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715726
C1(C)C=CC(S(N[C@H](C2C=CC=CC=2)[C@@H](C2C=CC=CC=2)N)(=O)=O)=CC=1.[C:27]([C@H:30]1[CH2:34][N:33]([C@H:35]([C:37]2[CH:42]=[CH:41][C:40]([O:43][CH3:44])=[CH:39][CH:38]=2)[CH3:36])[C:32](=[O:45])[CH2:31]1)(=[O:29])[CH3:28].C(O)=O.Cl>C(#N)C.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.Cl[Rh]Cl.Cl[Rh]Cl.C(N(CC)CC)C>[OH:29][C@H:27]([C@H:30]1[CH2:34][N:33]([C@H:35]([C:37]2[CH:38]=[CH:39][C:40]([O:43][CH3:44])=[CH:41][CH:42]=2)[CH3:36])[C:32](=[O:45])[CH2:31]1)[CH3:28]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 284Formic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 2734565N-((1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzene-1-sulfonamideHCID 58071853(R)-4-Acetyl-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 58071870(R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-oneAusbeute 113,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 16212157Bis[(pentamethylcyclopentadienyl)dichloro-rhodium]KatalysatorHCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-15 °C

Versuchsvorschrift

2.4 g of Dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)-rhodium-(III)-dimer and 2.8 g (R,R)—N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylendiamine [(R,R)-TsDPEN] is added to a solution of 50 g (R)-4-acetyl-1-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]pyrrolidine-2-one in acetonitril at 25° C. The solution is cooled to −15° C. At this temperature a mixture of 22 mL formic acid and 135 mL triethylamine is added. The reaction mixture is stirred for 22 hours at −15° C. and then warmed up to 20° C. 230 mL of a 4 molar hydrochloric acid is added under cooling. The aqueous phase is extracted 3 times with ethyl acetate. The organic phase is washed with diluted and concentrated brine and treated with activated carbon. The organic phase is dried over sodium sulfate. The solvent is evaporated under reduced pressure to obtain 57.1 g of a beige solid with a diastereomeric purity of ˜97:3.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. temperaturewarmed up to 20° C
  3. temperatureunder cooling
  4. extractionThe aqueous phase is extracted 3 times with ethyl acetate
  5. washThe organic phase is washed
  6. additionwith diluted
  7. additionconcentrated brine and treated with activated carbon
  8. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  9. customThe solvent is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61b506fda00a4973bd9ed0302550fb6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187478B2

Notizen zur Reaktion

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