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Vanillin → 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one

HRID 716608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 716608
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[OH:11])[CH:6]=O.[C:12]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:14])[CH3:13]>C(O)(=O)C>[OH:11][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[O:14])=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1183VanillinHCID 7410Acetophenone

Produkt 1

HCID 1460513-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde (20 gm, 0.132 mol) was added to the solution of acetophenone (20 gm, 0.125 mol) dissolved in acetic acid (20 mL) in a round bottom flask with constant stirring. Temperature of reaction was maintained below 15° C. with Occasional shaking for 200 hrs. Reaction mixture was poured in ice cold water and the product was extracted with chloroform. Chloroform extract was distilled under reduced pressure and the residue was chromatographed on SiO2 gel to obtain 1. m.p. 91° C.

Aufarbeitung

  1. customTemperature of reaction
  2. temperaturewas maintained below 15° C.
  3. customReaction mixture
  4. additionwas poured in ice cold water
  5. extractionthe product was extracted with chloroform
  6. extractionChloroform extract
  7. distillationwas distilled under reduced pressure
  8. customthe residue was chromatographed on SiO2 gel
  9. customto obtain 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-979f840647cc40cb89eb9b42809b5ac6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09192589B2

Notizen zur Reaktion

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