Diisopropylethylamine → HCID 178496582, Verbindung

HRID 717170Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 717170
Br[C:2]1[C:3]([NH:9][C:10](=[O:13])[CH2:11]I)=[N:4][CH:5]=[C:6]([Br:8])[N:7]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.Cl.[CH3:24][O:25][C@@H:26]1[CH2:31][CH2:30][C@H:29]([NH2:32])[CH2:28][CH2:27]1>C(#N)C>[Br:8][C:6]1[N:7]=[C:2]2[N:32]([C@H:29]3[CH2:30][CH2:31][C@@H:26]([O:25][CH3:24])[CH2:27][CH2:28]3)[CH2:11][C:10](=[O:13])[NH:9][C:3]2=[N:4][CH:5]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58298325N-(3,5-dibromopyrazin-2-yl)-2-iodoacetamideHCID 178496610HCID 178496610, Verbindung

Produkt 1

HCID 178496582HCID 178496582, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3,5-dibromopyrazin-2-yl)-2-iodoacetamide (See Example 5.B) (1.0 g, 2.376 mmol) and diisopropylethylamine (1.038 mL, 5.94 mmol) in acetonitrile (10 mL) was added (cis)-4-methoxycyclohexanamine hydrochloride (0.413 g, 2.495 mmol). The solution was stirred at 55° C. for 3 h. The resulting precipitate was filtered and washed with acetonitrile and dried under reduced pressure to afford the title compound (0.442 g, 1.29 mmol, 55% yield). MS (ESI) m/z 341.3 [M]+, 343.3 [M+2]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with acetonitrile
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86388e72ae2540fdb2c654225259599e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09193692B2

Notizen zur Reaktion

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